www.1862.net > 这个DnA测序结果怎么判断

这个DnA测序结果怎么判断

这个显示的是双峰,不太可能是样品不纯.应该是样品点突变或者SNP位点,建议重新挑取单克隆或重新测序.

一般就是看txt测序序列结果~看你测了几个反应~是不是双向能否拼接~一个反应可靠的大概800个碱基~往后的序列会不准确需要加反应再测~双向拼接测通能测出全长且比较准确~

质粒和pcr产物需要拿去测序有2个目的,一是验证插入序列的dna序列是否无误.第二是看插入的方向和位置是否正确.如果做定量pcr用到质粒的话,一般是用来做标准曲线的.

检查结果是需要给医生看的,还有是有问题是需要排除的,尤其是对于有家族遗传问题的情况,必须筛查好的了.

优点:方法简便,分辨率高,测序片段长. 缺点:DNA模板的组成或二级结构有时引起DNA聚合酶不正常终止.

1、测序反应开始及最后都不是很稳定,表现在测序结果上就是如此了.2、SNP在测序结果上的表现是该位点处为双峰.因为其他地方序列都是一样的,末端终止得到的片段也就是完全一样的,只有在SNP位点处才会得到两种片段.

PCR并不能用来测序.PCR(聚合酶链式反应)是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链,低温(经常是60°C左右)时引物与单链按碱基互补配对的原则结合,再调温度至DNA聚合酶最适反应温度(72°C左右),DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互补链.基于聚合酶制造的PCR仪实际就是一个温控设备,能在变性温度,复性温度,延伸温度之间很好地进行控制.看DNA序列应该使用凝胶电泳等等.根据DNA碎片在单位时间内移动的距离比较出对应的碱基.

1. 假设你测的是一个基因的序列,如果已知这个基因的序列,则将你测序得到的基因序列与已知的序列相比对,分析看两者在哪个地方不对应,不对应的地方即为突变的地方.比对的软件有sequencher,或者去ncbi网站点击blast进行.2. 如果你测的是一个以前未知的序列,那么要测几个不同的单克隆,将测得的结果进行比对,分析一致的地方以及不一致的地方.

测序结果的分析 测序都是从5"端进行的,正向和反向测序是指对DNA的两条互补链分别测序,通常两个方向测序结果经校读后完全一致才能认为得到可靠结果.生工测序结果一般都提供两个文档,一个是TEXT的序列文档,一个是用Chromas

这个最简单的就是把测出的序列结果,放到WORD里面,收索你自己的引物序列,引物序列中间的序列就是你的序列.然后就是看峰图,主峰很突出,干扰峰很低就行.就是好的.

网站地图

All rights reserved Powered by www.1862.net

copyright ©right 2010-2021。
www.1862.net内容来自网络,如有侵犯请联系客服。zhit325@qq.com